
2022-03-31
免疫球蛋白G,即抗體,是免疫系統(tǒng)用來識(shí)別和中和病原菌和病毒等異物的Y型大蛋白,在生物學(xué)上十分重要。Protein G可以結(jié)合哺乳動(dòng)物IgG,與其蛋白結(jié)構(gòu)上的Fc片段進(jìn)行特異性識(shí)別。因此可以選用月旭Welchrom? Protein G Tanrose 4FF(5mL,00081-12012)來分離純化牛初乳粉中的IgG蛋白、Welchrom? BC-10重力柱(8.3mL,00051-32022)提高純度,并采用月旭Xtimate? SEC-300(7.8×300mm,5μm)進(jìn)行色譜檢測(cè)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
01分離純化實(shí)驗(yàn)步驟 (1)牛初乳樣品預(yù)處理 ① 去除脂肪及酪蛋白: A. 取3g牛初乳粉溶于20mM PB中,漩渦震蕩混勻充分溶解,定容至30mL ,濃度為1g/mL。 (可滴加少許消泡劑,約4μL/mL) B.用6M HCl調(diào)pH至4.5,37℃ 水浴35min,9000r/min 離心20min,棄沉淀,保留上清。 ② 去β-乳球蛋白: 將上述上清用10M NaOH回調(diào)pH至7.0,9000r/min 離心20min,棄沉淀,保留上清。 ③ 去除小分子雜蛋白及脫鹽濃縮樣品: 將上述上清倒入30kDa超濾管中,8000r/min 離心10min,收集截留液。 ④ 除微生物雜質(zhì): 將截留液過0.45μm濾膜,準(zhǔn)備上樣。 (2)Protein G 4FF親和純化(280nm)
(3)SDS-PAGE電泳測(cè)定純度
① 10×電泳緩沖液配置(1L):
② 上樣:
按4:1=樣品:5×Loading Buffer 的比例加入上樣緩沖液混勻,沸水浴5-10min,據(jù)樣品情況選擇上樣量,Marker 5μL/孔,濃縮膠80V 20min,分離膠120V 60min電泳。
③ 染色及脫色:
用染色液染色30min,用蒸餾水清洗后,查看結(jié)果。
(4)BC-10重力柱脫鹽(8.3mL)
02 檢測(cè)分析實(shí)驗(yàn)步驟
液相色譜檢測(cè)
03 目標(biāo)蛋白凍干保存
①超濾濃縮 → ②-20℃預(yù)凍干 → ③-80℃真空凍干 → ④凍干樣品復(fù)溶純度色譜檢測(cè) → 蛋白凍干-20密封保存。 04 結(jié)果如圖
05 結(jié)論
采用月旭Welchrom? PreCot Protein G 4FF(5mL,00081-12012)與月旭Welchrom? BC-10重力柱(8.3mL,00051-32022)兩種層析柱進(jìn)行二次層析,可以使樣品純度達(dá)到97%,再經(jīng)30kD超濾管進(jìn)行濃縮可進(jìn)一步提升樣品純度,經(jīng)月旭Xtimate? SEC-300(7.8×300mm,5μm)色譜檢測(cè)純度達(dá)到99.86%。
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