液相色譜正相體系檢測時，經(jīng)常會出現(xiàn)保留時間漂移的情況，連續(xù)幾針樣品向前或向后偏移，有人會覺得是平衡的問題，但更細分來說應該是流動相穩(wěn)定的問題。

正相色譜分析中，強極性組分對保留時間的影響會很大，特別是流動相中的水。而大多數(shù)有機溶劑中都會或多或少的含有一些水，而且這個水的量也不是特別穩(wěn)定。所以如果沒有將有機相進行特殊處理的話，流動相中的水分含量差異就會很大，從而保留時間的差異也會很大，這是正相保留時間無法重現(xiàn)的一個重要因素。同時，如不將有機相進行處理的話，也會出現(xiàn)平衡時間久，連續(xù)進樣保留時間漂移的問題。

因此，在做正相色譜分析時，建議先將大組分有機相先進行水飽和處理，再將水飽和過的有機相和未用水飽和過的有機相1/1進行混合，形成半飽和有機相后，最后進行流動相配制。

比如，正己烷/異丙醇=90/10的流動相，我們在配制時，可以先取正己烷，用水進行飽和，再取水飽和正己烷450mL，未用水飽和的正己烷450mL混勻后，再加異丙醇100mL，混勻，超聲脫氣，即可。

實例

由圖可見，正己烷未用水飽和配制的流動相，在檢測時，保留時間漂移，無法穩(wěn)定，但在配制前，正己烷先做半飽和處理，再配制的流動相進行檢測，保留時間能保持穩(wěn)定，滿足檢測需求。